Redacción MVM
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) recomendó proporcionar una autorización de comercialización condicional al medicamento Paxlovid, la pastilla de Pfizer para tratar el COVID-19.
Esta píldora se convertirá en el primer antiviral oral en la Unión Europea para atender la enfermedad en pacientes.
El regulador europeo informó que la pastilla servirá para “adultos que no requieren oxígeno suplementario y que tienen un mayor riesgo de que la enfermedad se vuelva grave”.
Paxlovid contiene dos principios activos, PF-07321332 y ritonavir, los cuales se administran en dos comprimidos diferentes que deben tomarse una vez cada 24 horas durante cinco días.
Para llegar a su conclusión, la EMA evaluó los datos de un estudio en el que participaron pacientes con COVID-19 que mostró que el tratamiento con Paxlovid redujo significativamente las hospitalizaciones o muertes en pacientes que tenían al menos una afección subyacente.
