Redacción —
- Mortal en el 40 % de los casos.
Atención caballeros porque científicos de los Institutos Nacionales de Salud (NIH) de Estados Unidos han identificado una enfermedad inflamatoria antes desconocida que afecta exclusivamente a los hombres. Se trata de un síndrome genético al que bautizaron con el nombre de VEXAS.
Según reflejan en la investigación publicada en la revista The New England Journal of Medicine, puede resultar mortal en el 40 por ciento de los casos.
A decir de los científicos este síndrome es causado por mutaciones genéticas y causa síntomas como fiebre, coágulos de sangre e inflamación del cartílago, del tejido pulmonar y de vasos sanguíneos.
Los médicos advierten que cuando los vasos sanguíneos se inflaman pueden llegar a afectar los órganos vitales, pero lo más desalentador es que los pacientes que han resultado afectados por este síndrome no responden a ningún tratamiento, desde las altas dosis de esteroides hasta quimioterapias.
Los expertos llaman a la conexión de la mutación con el cromosoma X, dado que solo afecta a los hombres, mientras que las mujeres cuentan con cierta protección gracias al segundo cromosoma X.
Desde que se publicó la investigación, se han diagnosticado 25 pacientes más con el síndrome VEXAS. Los autores del estudio creen, sin embargo, que el número de individuos con la enfermedad es mucho más grande. Solamente en EEUU, cerca de 125 millones de personas padecen alguna afección inflamatoria crónica.
