Redacción MVM
Este jueves autoridades de Estados Unidos avalaron la segunda píldora contra el COVID-19, la cual servirá para combatir la nueva variante Ómicron.
La instancia que avaló el uso del medicamento antiviral molnupiravir de Merck fue la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), luego de realizar las pruebas correspondientes con la pastilla.
La aprobación se produce un día después de que la misma agencia diera el visto bueno a una píldora de su rival Pfizer.
Se prevé que la pastilla sea un tratamiento de primera elección contra el virus, derivado de sus beneficios y leves efectos secundarios.
La FDA aclaró que «el molnupiravir no sustituye a la vacunación en las personas a las que se recomienda la vacunación contra el COVID-19 y una dosis de refuerzo».
El molnupiravir se administra en cuatro cápsulas de 200 miligramos por vía oral cada 12 horas durante cinco días. En total, son 40 cápsulas. La FDA explicó que el uso de la píldora «no está autorizado durante más de cinco días consecutivos».
