Redacción —
La autorización dependerá de diversas cuestiones, por ejemplo, si está completo o no el expediente.
Con la entrega del expediente sobre su vacuna contra COVID-19, a la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), la farmacéutica Pfizer inicia el proceso para su autorización en México, así lo reveló el Prevención y Promoción de la Salud, Hugo López-Gatell.
Pese a este avance López-Gatell apeló a la prudencia y descartó dar una fecha posible de la emisión del aval a la vacuna de Pfizer, desarrollada junto con la empresa alemana BioNTech.
El funcionario resaltó que la vacuna de Pfizer tiene el “reto” de requerir un sistema de ultracongelación a 70 grados bajo cero y que ningún país del mundo tiene uno.
López-Gatell explicó que la empresa farmacéutica cuenta con un recurso tecnológico «que puede ser útil, no resuelve todo, pero puede ser muy útil, que son unas cajas de congelación avanzada pueden estar a baja temperatura -20 grados y sirve para la transferencia entre un ultra congelador y el punto de uso de esto».
«Estamos en conversación con el equipo de Pfizer, la Secretaría de Salud mantienen un diálogo permanente estamos viendo cómo ese recurso tecnológico se puede integrar a los planes del gobierno», puntualizó.
El grupo farmacéutico ha reiterado en diversas ocasiones que espera producir hasta 50 millones de dosis de vacunas este año, suficiente para proteger a 25 millones de personas, y añadió que apunta a elaborar hasta 1,300 millones de dosis en 2021.
